Der Übernahmedruck im Markt für Auftragsentwicklung und -fertigung (CDMO) hält an. Mit einem Angebot von umgerechnet rund 1,8 Mrd. US-Dollar für den Schweizer Peptidspezialisten PolyPeptide will Samsung Biologics seine Position im boomenden Markt für komplexe Biopharmazeutika deutlich ausbauen.
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Boehringer Ingelheim hat seinen Konzernumsatz im ersten Halbjahr 2026 um 16,2% auf 15,8 Mrd. Euro gesteigert. Wachstumstreiber waren vor allem das Diabetes-, Herz- und Nierenmedikament JARDIANCE® sowie die Markteinführung neuer Präparate in den USA.
Der Wirkstoff Survodutid von Zealand Pharma, dem dänischen Partner von Boehringer Ingelheim, kann mit der Reduzierung von Körpergewicht und Leberfett überzeugen. Fragezeichen bleiben bei den gastrointestinalen Nebenwirkungen, die fast ein Viertel der Teilnehmer der klinischen Studie zum frühzeitigen Abbruch der Einnahme bewegten. Die börsennotierte Zealand spürt den Knacks im Vertrauen deutlich in einem Kursrutsch um 25%. Ob Boehringer dennoch die Überzeugungsarbeit bei Zulassungsbehörden und später den verschreibenden Ärzten gelingt, ist damit noch nicht ausgemacht.
Vetter startete mit einem Spatenstich den Bau einer neuen klinischen Produktionsstätte in den USA. Im Großraum Chicago werden dafür bis 2029 etwa 250 Mio. Euro investiert, um anschließend den Betrieb aufzunehmen.
Adipositas gilt als eine der größten gesundheitlichen und ökonomischen Herausforderungen. Nun rückt mit einem europäischen Debüt in Leipzig ein neues BioPharma Innovations-Forum Adipositas in den Mittelpunkt. Die Veranstaltung soll die wissenschaftlichen Entwicklungen abbilden, um sich dazu, aber auch über die abgeleiteten Handlungsoptionen mit Vertretern aus Politik und Gesundheitssystemen auszutauschen. Dabei werden alle Akteure eingebunden, auch Start-ups und Investoren können zueinander finden.
Eine neue Peptid-Fabrik will das CDMO-Unternehmen Corden Pharma in Muttenz in der Region Basel bauen und dafür rund 500 Mio. Euro investieren. Ab 2027 sollen dort 300 Mitarbeiter ihre neuen Arbeitsplätze beziehen.
Ein Blick auf die Zulassungen von Wirkstoffen in Europa und den USA zeigt Ähnlichkeiten und deutliche Unterschiede für das vergangene Jahr. In Europa wurden erstmals mehr als doppelt so viele Medikamente zugelassen wie in den USA (ganz korrekt sollte man sagen: zur Zulassung empfohlen).
Der rumänische Produktionsstandort von Clariant wurde Ende Juli an die Unternehmensgruppe ICIG (International Chemical Investors Group) verkauft. Anstelle von Bioethanol, dessen Produktionsprozess dort von Clariant nicht zu marktwirtschaftlich konkurrenzfähigen Kosten aufgebaut werden konnte, wird die ICIG-Tochter Corden BioChem künftig die Produktionsanlagen umrüsten und für neue Produkte aus der Industriellen Biotechnologie nutzen.
Aktuell machen Bayer und Novartis Schlagzeilen in Bezug auf klinische Studien und ihre Entwicklungen bei Nierenerkrankungen. Es winkt ein Milliardenmarkt, da fast 10% der Weltbevölkerung von chronischen Nierenleiden betroffen sind, häufig in Zusammenhang mit Herz- oder Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes. Damit eröffnet sich erfolgreichen Wirkstoffen ein breites Indikationsfeld über all diese Krankheitssymptome. Doch einfach sind Zulassungen in dem komplexen Multi-Organzusammenhang nicht, wie Bayer bereits feststellen musste.
Die Schweizer Hoffmann-La Roche Holding übernimmt für 2,7 Mrd. US-Dollar (upfront) die kalifornische Carmot Therapeutics.

Samsung Biologics
Boehringer Ingelheim
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Vetter Pharma Gruppe, L. Hildebrandt
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Corden Pharma Group
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Clariant
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F.Hoffmann-La Roche Ltd.